Se acerca una verificación de COFEPRIS
Tienes una visita de verificación en puerta y no estás seguro de cumplir con todo lo que exige la norma.
Gestionamos tu sistema de calidad conforme a las normas obligatorias aplicables —NOM-059, NOM-241 y NOM-259— para las industrias farmacéutica, de dispositivos médicos y cosmética. Sector humano (COFEPRIS) y animal (SENASICA), sin frenar tu operación.
Del diagnóstico al cumplimiento
Normatividad que dominamos: NOM-059 NOM-241 NOM-259 COFEPRIS SENASICA
Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) — también llamadas Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o GMP.
Un sistema de calidad incompleto pone en riesgo tu licencia, tu producción y tu relación con la autoridad. Nuestro trabajo es dejarte listo y tranquilo.
Tienes una visita de verificación en puerta y no estás seguro de cumplir con todo lo que exige la norma.
Faltan procedimientos, documentación o validaciones para cumplir la norma aplicable a tu producto.
Debes cerrar hallazgos de una auditoría o verificación y necesitas un plan de remediación efectivo.
Consultoría regulatoria y Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/BPM/GMP) para cada sector, con la autoridad que lo vigila.
Medicamentos y productos biológicos. NOM-059-SSA1 · COFEPRIS.
Insumos para la salud. NOM-241-SSA1 · COFEPRIS.
Productos cosméticos. NOM-259-SSA1 · COFEPRIS.
Productos veterinarios. Requisitos de SENASICA.
Todo lo necesario para cumplir las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/BPM/GMP) y llegar preparado a tu visita de verificación de COFEPRIS.
Como consultoría regulatoria sanitaria, te ayudamos a implementar y mantener tu sistema de gestión de calidad y a obtener tu Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (también llamado de Manufactura, BPM o GMP) ante COFEPRIS, así como el cumplimiento ante SENASICA para productos de uso animal — un requisito clave para tu registro sanitario y para exportar.
Diseñamos y ponemos en marcha tu sistema de calidad conforme a la NOM aplicable (BPF): procesos, controles y documentación.
Diagnóstico de brechas (gap analysis) y auditorías de cumplimiento —internas y a proveedores (GMP)— para detectar y cerrar desviaciones a tiempo.
Te preparamos para la visita de verificación y te acompañamos hasta obtener tu Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (o de Manufactura, BPM).
Validación de procesos y métodos, y calificación de equipos, áreas y sistemas críticos conforme a la normatividad.
Elaboración y actualización de procedimientos, expedientes y documentación técnica que exige la autoridad sanitaria.
Formamos a tu equipo en Buenas Prácticas de Fabricación y normatividad para sostener el cumplimiento en el tiempo.
Un método claro y por etapas. Siempre sabes en qué punto estás y qué sigue.
Evaluamos tu nivel de cumplimiento frente a la norma aplicable. Sin costo y sin compromiso.
Definimos brechas, prioridades, tiempos y responsables para cerrar lo que falta.
Documentamos, validamos y ordenamos tu sistema de calidad junto a tu equipo.
Verificamos el cumplimiento y cerramos hallazgos antes de la visita oficial.
Te acompañamos en la verificación de la autoridad hasta obtener tu certificado o dictamen.
No somos generalistas: trabajamos a diario con farmacéutica, dispositivos médicos y cosméticos.
Conocemos los requisitos de COFEPRIS y SENASICA y cómo cumplirlos sin fricción.
Nos adaptamos a los tiempos de tu equipo; el cumplimiento avanza sin detener tu producción.
Un consultor a tu lado en cada etapa, hasta que logres el cumplimiento.
Estos son los resultados que buscamos contigo en cada proyecto de cumplimiento.
Te preparamos y acompañamos hasta la verificación, cerrando hallazgos a tiempo.
Un sistema de calidad sólido que llega preparado a la visita de la autoridad.
Cumplimiento implementado sin detener la producción de tu establecimiento.
Diversas empresas de industrias reguladas han confiado en nosotros para lograr su cumplimiento. Por respeto a la confidencialidad que exige el sector, trabajamos bajo acuerdo y no divulgamos los nombres de nuestros clientes.
Firmamos acuerdos de confidencialidad y protegemos tu información y la de tus productos.
Empresas de los sectores farmacéutico, de dispositivos médicos y cosmético que ya cumplen con confianza.
Manejamos tus datos y documentación con la discreción que tu operación regulada requiere.
Depende del tipo de producto: la NOM-059-SSA1 aplica a medicamentos (farmacéutica), la NOM-241-SSA1 a dispositivos médicos y la NOM-259-SSA1 a cosméticos. En el diagnóstico gratuito identificamos la normatividad aplicable a tu establecimiento y tus productos.
Es el documento que acredita que tu establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación exigidas por la normatividad. Lo emite COFEPRIS tras una visita de verificación. Te preparamos y acompañamos durante todo el proceso hasta obtenerlo.
Sí. Además del sector humano regulado por COFEPRIS, apoyamos el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación para productos de uso animal conforme a los requisitos de SENASICA.
Depende del punto de partida de tu sistema de calidad y del tamaño del establecimiento. Tras el diagnóstico de cumplimiento te entregamos un plan con tiempos realistas para llegar preparado a la visita de verificación.
No. Trabajamos por etapas y nos adaptamos a los tiempos de tu equipo, de modo que la implementación del sistema de calidad avance sin detener tu producción.
Sí. Damos cobertura en todo México y atendemos también a empresas en Latinoamérica.
Sí, son términos equivalentes. En México, COFEPRIS y SENASICA usan "Buenas Prácticas de Fabricación" y "de Manufactura" (BPF/BPM); GMP es la sigla en inglés (Good Manufacturing Practices). Todos se refieren a los mismos estándares de calidad y seguridad.
En muchos casos sí. El certificado suele ser requisito para trámites de registro sanitario ante COFEPRIS y para exportar, ya que otros países exigen acreditar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación.
Cuéntanos sobre tu establecimiento y tus productos, y te decimos —sin costo y sin compromiso— qué necesitas para cumplir con la normatividad aplicable.